Che viaggio: la società di medicina psichedelica MindMed condivide un rialzo del 50% dopo dati positivi

Le azioni della società biofarmaceutica in fase clinica MindMed saranno ancora una volta sotto controllo venerdì dopo essere salite vertiginosamente durante la sessione di cassa di giovedì di oltre il 51% su oltre 30 volte il volume medio della società.

L'azienda ha annunciato giovedì di aver ricevuto la designazione di terapia innovativa da parte della FDA e ha annunciato dati positivi sulla durata di 12 settimane da uno studio di Fase 2B sul suo candidato, MM120, per il disturbo d'ansia generalizzato.

La notizia è stata sufficiente per far salire vertiginosamente le azioni, che hanno un interesse breve di tutti i tempi.

David Feifel, MD, PhD, Professore Emerito di Psichiatria presso l'Università della California, San Diego e Direttore del Kadima Neuropsychiatry Institute di La Jolla, California e ricercatore dello studio MM120, ha commentato: "Ho condotto studi di ricerca clinica in psichiatria per oltre due decenni e hanno visto studi su molti farmaci in fase di sviluppo per il trattamento dell’ansia. Il fatto che MM120 abbia mostrato un’efficacia rapida e robusta, solidamente mantenuta per 12 settimane dopo una singola dose, è davvero notevole."

Ha continuato: “Questi risultati suggeriscono il potenziale di MM120 nel trattamento dell’ansia, e quelli di noi che lottano ogni giorno per alleviare l’ansia nei nostri pazienti non vedono l’ora di vedere i risultati dei futuri studi di Fase 3”.

Robert Barrow, amministratore delegato e direttore di MindMed, ha aggiunto: “La decisione della FDA di designare MM120 come terapia innovativa per il GAD e i dati sulla durabilità del nostro studio di Fase 2b forniscono un’ulteriore convalida dell’importante ruolo potenziale che questo trattamento può svolgere nell’affrontare l’enorme bisogno insoddisfatto tra le persone che vivono con GAD”.

"Siamo impegnati a portare MM120 alle persone che vivono con GAD e a sfruttare il potenziale della nostra pipeline per il trattamento di gravi disturbi della salute del cervello", ha affermato.

La società ha detto del suo studio di Fase 2B:

Nello studio di Fase 2b, noto come MMED008, MM120 è stato generalmente ben tollerato con la maggior parte degli eventi avversi classificati come da lievi a moderati, transitori e verificatisi il giorno della somministrazione e coerenti con gli effetti acuti attesi del farmaco in studio. Gli eventi avversi più comuni (incidenza di almeno il 10% nei gruppi ad alto dosaggio) nel giorno della somministrazione includevano illusione, allucinazioni, umore euforico, ansia, pensiero anomalo, mal di testa, parestesia, vertigini, tremore, nausea, vomito, sensazione di anormalità, midriasi e iperidrosi.

Prima del trattamento con MM120, i partecipanti allo studio sono stati clinicamente ridotti e poi eliminati da qualsiasi trattamento ansiolitico o antidepressivo e non hanno ricevuto alcuna forma di psicoterapia correlata allo studio per tutta la durata della loro partecipazione allo studio.

L'azienda di 57 persone sta lavorando sull'uso di sostanze psichedeliche per aiutare a curare la salute mentale. "Piuttosto che alleviare i sintomi dolorosi, MindMed sta sviluppando farmaci ispirati agli psichedelici che cercano di trattare le cause alla base del disagio nel cervello," dice il suo sito web.

"Gli psichedelici serotoninergici come LSD, psilocibina e DMT aumentano la creazione di nuovi neuroni e parti di neuroni (neurogenesi e spinogenesi) e le connessioni tra neuroni (sinaptogenesi), che facilita una maggiore comunicazione tra i neuroni", afferma il sito di MindMed.

"Le prove suggeriscono che sotto l'influenza di sostanze psichedeliche, il cervello mostra una maggiore connettività, comprese connessioni tra aree del cervello che normalmente non sono direttamente connesse. Questo processo può aiutare a invertire un certo grado dei cambiamenti che risultano da esperienze negative, depressione , ansia, disturbo da stress post-traumatico e abuso di sostanze."