La FDA “chiarisce” che l’ivermectina rimane non approvata per COVID-19 ma i documenti possono prescrivere

Scritto da Aldgra Fredly tramite The Epoch Times (sottolineatura nostra),

Il 17 agosto la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha chiarito di non aver autorizzato o approvato l'uso dell'ivermectina nella prevenzione o nel trattamento del COVID-19.

Un flacone di ivermectina accanto a un campione di sangue positivo al COVID-19. (Novikov Aleksej/Shutterstock)

L'ivermectina è un farmaco antiparassitario approvato dalla FDA che viene utilizzato per il trattamento di malattie tropicali trascurate, comprese le infezioni da vermi parassiti (elmintiasi), l'oncocercosi (o cecità fluviale) e la scabbia.

La FDA ha dichiarato che sebbene avesse approvato l'ivermectina per determinati usi nell'uomo e negli animali, non aveva rilasciato alcuna dichiarazione che affermasse la sicurezza o l'efficacia del farmaco per il trattamento del COVID-19.

" Abbiamo visto molte chiacchiere sull'ivermectina nell'ultima settimana. Parte di ciò che vedi nei video e nei post sui social media non è vero", ha dichiarato la FDA su X, precedentemente noto come Twitter.

I medici negli Stati Uniti, tuttavia, sono in grado di prescrivere regolarmente farmaci approvati per scopi per i quali non sono approvati.

" Gli operatori sanitari in genere possono scegliere di prescrivere un farmaco umano approvato per un uso non approvato quando ritengono che l'uso non approvato sia appropriato dal punto di vista medico per un singolo paziente ", ha affermato la FDA.

La FDA ha citato le linee guida per il trattamento del COVID-19 del National Institutes of Health, che raccomandano di non utilizzare l'ivermectina per il trattamento del COVID-19 a causa di una presunta mancanza di prove a sostegno della sua efficacia. Alcuni studi hanno scoperto che l'ivermectina è efficace contro il COVID-19.

L'agenzia ha risposto dopo che alcune persone, tra cui il senatore Ron Johnson (R-Wis.), hanno affermato che la FDA ha "approvato silenziosamente" l'uso dell'ivermectina per COVID-19.

"I dottori con cui ho a che fare e con cui parlo ormai da anni, credono che probabilmente centinaia di migliaia di americani abbiano perso la vita perché gli è stato negato il trattamento precoce e gli è stato negato perché la FDA ha sabotato, ad esempio, l'ivermectina", ha detto il sig. Johnson ha dichiarato a FOX News l'11 agosto.

"Stiamo percorrendo un percorso molto pericoloso, ma è un percorso che viene tracciato e pianificato da un gruppo elitario di persone che vogliono assumere il controllo totale sulle nostre vite, ed è quello che stanno facendo poco a poco", ha affermato. aggiunto.

Ashley Cheung Honold, un avvocato del Dipartimento di Giustizia che rappresenta la FDA, ha affermato durante recenti discussioni orali in un caso legale che la FDA "riconosce esplicitamente che i medici hanno l'autorità di prescrivere l'ivermectina per curare il COVID".

Il governo stava difendendo le ripetute esortazioni della FDA alle persone a non assumere ivermectina per COVID-19, incluso un post che diceva "Smettila".

Il caso è stato portato da tre medici che sostengono che la FDA abbia interferito illegalmente con la loro pratica medica con le dichiarazioni. Un giudice federale ha archiviato il caso nel 2022, provocando un ricorso .

La signora Honold ha affermato che le dichiarazioni della FDA "non vietano ai medici di prescrivere ivermectina per curare COVID o per qualsiasi altro scopo". Ha detto che l'agenzia ha consigliato alle persone di consultare i propri fornitori di assistenza sanitaria e che potrebbero assumere medicine se il fornitore le ha prescritte.

"La FDA sta chiaramente riconoscendo che i medici hanno l'autorità di prescrivere l'ivermectina umana per curare il COVID. Quindi non stanno interferendo con l'autorità dei medici di prescrivere farmaci o di esercitare la medicina", ha affermato.

Studio sull'efficacia dell'ivermectina

Secondo un nuovo studio ecologico sottoposto a revisione paritaria , si è verificato un esperimento naturale quando il governo del Perù ha autorizzato l'uso dell'ivermectina durante la pandemia di COVID-19, dimostrando l'efficacia e la capacità del farmaco di ridurre le morti in eccesso.

I risultati del documento, pubblicati l'8 agosto su Cureus, hanno rilevato una riduzione del 74% delle morti in eccesso in 10 stati con l'uso più intenso di ivermectina in un periodo di 30 giorni dopo il picco di morti durante la pandemia.

Analizzando i dati in 25 stati del Perù, i ricercatori hanno scoperto che queste riduzioni delle morti in eccesso erano strettamente correlate all'uso di ivermectina per quattro mesi nel 2020.

Quando l'ivermectina era disponibile senza restrizioni, si è verificata una riduzione di quattordici volte delle morti in eccesso a livello nazionale . Una volta che l'accesso all'ivermectina è stato limitato dal governo, nei due mesi successivi alla limitazione del suo utilizzo è stato osservato un aumento di tredici volte delle morti in eccesso. I risultati sono in linea con i dati di sintesi dell'Organizzazione mondiale della sanità per lo stesso periodo di tempo in Perù.

Zachary Stieber e Megan Redshaw hanno contribuito a questo rapporto.