I consulenti del CDC sostengono l’uso dei vaccini Pfizer e Moderna su Johnson & Johnson

Aggiornamento (1631ET): un gruppo di consulenti sanitari dei Centers for Disease Control and Prevention ha votato all'unanimità giovedì che gli adulti in cerca di booster dovrebbero optare per il vaccino Pfizer-BioNTech o Moderna piuttosto che per il vaccino Johnson & Johnson.

Il comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione ha votato 15-0 che i vaccini mRNA sono "preferiti" al vaccino J&J perché sono i vaccini più sicuri ed efficaci.

Il direttore del CDC Rochelle Walensky dovrebbe decidere se adottare il consiglio del panel come politica dell'agenzia più tardi nella giornata di oggi.

Il vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson è stato collegato a rare forme di coagulazione del sangue.

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Scritto da Zachary Stieber tramite The Epoch Times,

Un gruppo di esperti che consigliano i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie ( Cdc ) sui vaccini si incontrerà giovedì per discutere gli aggiornamenti su una grave condizione legata al vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson.

Il panel ascolterà le presentazioni dei funzionari del CDC sulla trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che secondo i regolatori dei farmaci statunitensi ha una "relazione causale" con il jab, secondo una bozza di ordine del giorno per l'incontro.

La sindrome è una combinazione di coaguli di sangue e bassi livelli di piastrine nel sangue.

La preoccupazione per i pazienti che hanno contratto la sindrome dopo aver ricevuto il vaccino ha portato a una pausa quasi nazionale nella somministrazione del vaccino in primavera, ma la pausa è stata revocata dopo che la Food and Drug Administration (FDA) ha stabilito che i benefici del vaccino superavano i suoi rischi.

Da allora, sono emerse ulteriori prove che collegano la sindrome al vaccino.

I ricercatori del CDC il mese scorso hanno scoperto che le persone che hanno ricevuto il vaccino Johnson & Johnson (J&J) avevano molte più probabilità di sperimentare la sindrome rispetto alle persone che hanno ricevuto un vaccino Moderna o Pfizer COVID-19.

Il tasso di segnalazione al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un sistema gestito dal CDC e dalla FDA, è stato di 3,55 per milione di dosi somministrate per il vaccino Johnson & Johnson, rispetto a 0,0057 per milione di dosi somministrate dopo uno degli altri vaccini .

Il tasso era il più alto tra le donne di età compresa tra 30 e 39 anni.

Al 16 dicembre, 1.700 casi di TTS a seguito della somministrazione del vaccino di J&J sono stati segnalati al VAERS, secondo una revisione del database di Epoch Times. Ci sono state anche 1.429 segnalazioni di trombosi e 265 segnalazioni di trombocitopenia. Complessivamente, si dice che le condizioni abbiano provocato 89 morti.

VAERS è un sistema passivo a cui chiunque può riferire, ma gli studi hanno indicato che il numero di segnalazioni presentate al sistema è una sottostima dei problemi successivi alla vaccinazione.

La FDA ha aggiornato le schede informative per il vaccino questa settimana , avvertendo le persone con una storia di TTS dopo la vaccinazione di non ricevere il vaccino J&J. TTS è ora elencato come controindicazione. Ciò significa che le persone possono potenzialmente ottenere esenzioni mediche dai mandati vaccinali se hanno avuto reazioni avverse ai vaccini con vettore di adenovirus come il colpo di J&J.

“La FDA continua a scoprire che i benefici noti e potenziali del vaccino Janssen COVID-19 superano i suoi rischi noti e potenziali negli individui di età pari o superiore a 18 anni. Gli individui dovrebbero parlare con il proprio medico per determinare quale vaccino COVID-19 è più appropriato per la propria situazione", ha affermato l'agenzia in una nota.

J&J ha dichiarato alle agenzie di stampa in una dichiarazione che i funzionari dell'azienda hanno lavorato per comprendere e comunicare tutti i rischi noti, compreso il TTS, e "sostenere fortemente la sensibilizzazione sui segni e i sintomi di questo raro evento".

La riunione del panel CDC inizia alle 12:00 Eastern. I membri sono programmati per votare su "raccomandazioni aggiornate per l'uso" del vaccino di J&J alle 14:30 orientali, secondo la bozza dell'ordine del giorno. The Epoch Times trasmetterà in streaming l'incontro sul suo sito web.

Il panel si sta incontrando "per ascoltare le ultime informazioni sui vaccini e sull'epidemiologia delle malattie", ha detto Jasmine Reed, portavoce del CDC, a The Epoch Times in un'e-mail alla domanda sui dettagli del voto e maggiori dettagli sull'incontro.

I membri del gruppo hanno valutato che i funzionari raccomandavano di elencare avvertimenti specifici per le donne sotto i 50 anni che stavano considerando o stavano per ottenere il vaccino, ma alla fine hanno deciso di non seguire quella strada.

Il CDC dice ai medici che le donne di età inferiore ai 50 anni "dovrebbero essere informate di un raro rischio di coaguli di sangue con piastrine basse dopo la vaccinazione e della disponibilità di altri vaccini COVID-19 in cui questo rischio non è stato osservato".